NGS SureSeq Core MPN Panel 96 Réactions
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la surproduction d’un ou de plusieurs types de cellules sanguines. Notre panel SureSeq™ Core MPN a été conçu en collaboration avec des experts reconnus du cancer pour détecter des variantes somatiques dans 3 gènes associés au NMP cliniquement pertinents; JAK2, MPL et CALR . Le panel SureSeq Core MPN fournit aux laboratoire un flux de travail NGS unique d’1 jour pour les études sur le diagnostic, l’étiologie et le pronostic des NMP.
Ce panel d’1kB permet notamment une uniformité inégalée et une profondeur de couverture élevée, en détéctant détectez les SNV basse fréquence et les indels en toute confiance. Aussi, il y a la possible de réaliser une détection supplémentaire des gènes de fusion BCR-ABL — en personnalisant votre panel en ajoutant du contenu de translocation BCR-ABL.
Dans ce kit se trouve le panel des 3 gènes. Il convient de rajouter le kit de préparation des librairies (contenant également la solution de bioinformatique) permettant d'obtenir les librairies en 4h30, avec notamment des UMI/ UID,et des étapes de fragmentation enzymatique, A-tailling et end-repair combinée. Notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations.
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
Pour 96 réactions
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la surproduction d’un ou de plusieurs types de cellules sanguines. Notre panel SureSeq™ Core MPN a été conçu en collaboration avec des experts reconnus du cancer pour détecter des variantes somatiques dans 3 gènes associés au NMP cliniquement pertinents; JAK2, MPL et CALR . Le panel SureSeq Core MPN fournit aux laboratoire un flux de travail NGS unique d’1 jour pour les études sur le diagnostic, l’étiologie et le pronostic des NMP.
Ce panel d’1kB permet notamment une uniformité inégalée et une profondeur de couverture élevée, en détéctant détectez les SNV basse fréquence et les indels en toute confiance. Aussi, il y a la possible de réaliser une détection supplémentaire des gènes de fusion BCR-ABL — en personnalisant votre panel en ajoutant du contenu de translocation BCR-ABL.
Dans ce kit se trouve le panel des 3 gènes. Il convient de rajouter le kit de préparation des librairies (contenant également la solution de bioinformatique) permettant d'obtenir les librairies en 4h30, avec notamment des UMI/ UID,et des étapes de fragmentation enzymatique, A-tailling et end-repair combinée. Notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations.
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
Pour 96 réactions
Caractéristiques
- Référence fabricant
- 770001-96
- Référence distributeur
- 770001-96
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Type de produit
- NGS
- Lieu de stockage
- Angleterre
- Certification
- RUO
- Marquage CE DIV
- non
- Code à barre
- oui
- Compatibilité de plateforme
- illumina
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Soumis à carboglace
- oui
- Nombre de réactions
- 96
- Température de conservation (°C)
- -25/-15 °C
- Température de transport
- -25°C/-15°C
- Type d’application
- génétique
- Molécule cible
- ADN
- Vendu par
- 96 réactions
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.55
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA55
- Nomenclature CNRS
- NA55
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature DGOS
- LD10AOOO