NGS SureSeq Germline Breast Cancer + CNV Complete NGS Workflow Solution 96 Réactions

Solution NGS complète pour les prédispositions héréditaires au cancer du sein comprenant le kit de préparation des librairies, le panel de 7 gènes, ainsi que le logiciel d'analyse de données Interpret gratuit. Pour 96 réactions

Le panel SureSeq™ Germline Breast Cancer + CNV a été développé pour fournir une couverture complète de 7 gènes clés impliqués dans le cancer du sein et de l’ovaire, y compris BRCA1 et BRCA2 . Détectant les SNV et les indels, ainsi que les CNV de niveau exon à gène entier, le panel SureSeq Germline Breast Cancer + CNV fournit aux chercheurs un flux de travail NGS unique pour étudier les aberrations cliniquement pertinentes et allège le fardeau de l’exécution de plusieurs tests. Ce panel de 52,6 kB permet une détection de CNV allant de la perte d’exons simples à des délétions et duplications complètes de gènes.
Le kit de préparation des librairies d’OGT, basé sur une technique d’enrichissement par hybridation à capture, offre un flux de travail simple et robuste avec moins d’étapes pratiques et des délais d’exécution améliorés. Le flux de travail est réalisé avec une fragmentation enzymatique, une étape de A tailing et de end repair combinés, ainsi que des étapes de concentration, tout en offrant des librairies de très haute qualité. L’ajout d’UMI/ UID augmente l’efficacité et la confiance du multiplexage, tout en améliorant les capacités pour inclure des applications sensibles. Le tampon hyb & Wash universel simplifie cette étape clé tout en offrant une excellente uniformité de couverture et reproductibilité.
Dans ce kit se trouve tout le nécessaire au flux de travail, à savoir le panel de 7 gènes, le kit de préparation des librairies (permettant d’obtenir les librairies en 4h30), ainsi que notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
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