NGS SureSeq Germline Breast Cancer + CNV Panel 24 Réactions

Panel NGS complet pour les prédispositions héréditaires au cancer du sein comprenan le panel de 7 gènes. Pour 24 réactions

Le panel SureSeq™ Germline Breast Cancer + CNV a été développé pour fournir une couverture complète de 7 gènes clés impliqués dans le cancer du sein et de l’ovaire, y compris BRCA1 et BRCA2 . Détectant les SNV et les indels, ainsi que les CNV de niveau exon à gène entier, le panel SureSeq Germline Breast Cancer + CNV fournit aux chercheurs un flux de travail NGS unique pour étudier les aberrations cliniquement pertinentes et allège le fardeau de l’exécution de plusieurs tests. Ce panel de 52,6 kB permet une détection de CNV allant de la perte d’exons simples à des délétions et duplications complètes de gènes.
Dans ce kit se trouve le panel de 7 gènes. Il convient de rajouter le kit de préparation des librairies (contenant également la solution de bioinformatique) permettant d'obtenir les librairies en 4h30, avec notamment des UMI/ UID,et des étapes de fragmentation enzymatique, A-tailling et end-repair combinée. Notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations.
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
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