NGS SureSeq Myeloid Plus Complete NGS Workflow Solution 24 Réactions

Solution NGS complète pour les leucémies myéloïde aiguë (LAM), les néoplasmes myéloprolifératifs (MPN) et le syndrome myélodysplasique (MDS) comprenant le kit de préparation des librairies, le panel de 49 gènes, ainsi que le logiciel d'analyse de données Interpret gratuit. Pour 24 réactions

Les tumeurs malignes myéloïdes sont un groupe hétérogène de maladies, associées à un large éventail de variantes allant des mutations aux variations structurelles. Le flux de travail complet SureSeq™ Myeloid Plus NGS combine la méthode rapide d’enrichissement des cibles basée sur l’hybridation pour détecter 49 gènes clés impliqués dans les troubles myéloïdes.
Conçu en collaboration avec des experts reconnus du cancer, SureSeq Myeloid Plus est un panel de gènes ciblé pour les technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) afin d’analyser des mutations spécifiques dans des gènes clés impliqués dans la leucémie myéloïde aiguë (LAM), les néoplasmes myéloprolifératifs (MPN) et le syndrome myélodysplasique (MDS), fournissant aux chercheurs un flux de travail NGS unique donnant une image complète de la constitution génétique de chaque échantillon.
Le panel SureSeq Myeloid Plus, de 92,3kB, détecte avec précision les SNV et les indels dans des gènes tels que CEBPA, JAK2, CALR et MPL, ainsi que des variantes structurelles, notamment les FLT3-ITD et les KMT2A-PTD, et est capable de détecter les SNV et les indels à basse fréquence en toute confiance.
Le kit de préparation des librairies d’OGT, basé sur une technique d’enrichissement par hybridation à capture, offre un flux de travail simple et robuste avec moins d’étapes pratiques et des délais d’exécution améliorés. Le flux de travail est réalisé avec une fragmentation enzymatique, une étape de A tailing et de end repair combinés, ainsi que des étapes de concentration, tout en offrant des librairies de très haute qualité. L’ajout d’UMI/ UID augmente l’efficacité et la confiance du multiplexage, tout en améliorant les capacités pour inclure des applications sensibles. Le tampon hyb & Wash universel simplifie cette étape clé tout en offrant une excellente uniformité de couverture et reproductibilité.
Dans ce kit se trouve tout le nécessaire au flux de travail, à savoir le panels des 49 gènes, le kit de préparation des librairies (permettant d’obtenir les librairies en 4h30), ainsi que notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
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