NGS SureSeq Myeloid Plus Panel 96 Réactions

Panel NGS pour les leucémies myéloïde aiguë (LAM), les néoplasmes myéloprolifératifs (MPN) et le syndrome myélodysplasique (MDS) comprenant le panel de 49 gènes. Pour 96 réactions

Les tumeurs malignes myéloïdes sont un groupe hétérogène de maladies, associées à un large éventail de variantes allant des mutations aux variations structurelles. Le flux de travail complet SureSeq™ Myeloid Plus NGS combine la méthode rapide d’enrichissement des cibles basée sur l’hybridation pour détecter 49 gènes clés impliqués dans les troubles myéloïdes.
Conçu en collaboration avec des experts reconnus du cancer, SureSeq Myeloid Plus est un panel de gènes ciblé pour les technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) afin d’analyser des mutations spécifiques dans des gènes clés impliqués dans la leucémie myéloïde aiguë (LAM), les néoplasmes myéloprolifératifs (MPN) et le syndrome myélodysplasique (MDS), fournissant aux chercheurs un flux de travail NGS unique donnant une image complète de la constitution génétique de chaque échantillon.
Le panel SureSeq Myeloid Plus, de 92,3kB, détecte avec précision les SNV et les indels dans des gènes tels que CEBPA, JAK2, CALR et MPL, ainsi que des variantes structurelles, notamment les FLT3-ITD et les KMT2A-PTD, et est capable de détecter les SNV et les indels à basse fréquence en toute confiance.
Dans ce kit se trouve le panels des 49 gènes.Il convient de rajouter le kit de préparation des librairies (contenant également la solution de bioinformatique) permettant d'obtenir les librairies en 4h30, avec notamment des UMI/ UID,et des étapes de fragmentation enzymatique, A-tailling et end-repair combinée. Notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations.
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
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