NGS SureSeq Pan?Myeloid Complete NGS Workflow Solution 24 Réactions

Solution NGS complète pour troubles myéloides comprenant le kit de préparation des librairies, le panel de 70 gènes, ainsi que le logiciel d'analyse de données Interpret gratuit. Pour 24 réactions

Le panel pan-myéloïde SureSeq™ a été conçu avec la contribution d’experts reconnus en cancérologie pour détecter des variantes clés dans 70 gènes impliqués dans un large éventail de troubles myéloïdes, y compris la leucémie myéloïde aiguë (LAM), les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) et le syndrome myélodysplasique (SMD).
Ce panel de 221kB est capable de détecter de manière cohérente des variants cliniquement pertinents jusqu’à 1% de fréquence des allèles variants (VAF) dans 70 gènes clés impliqués dans les tumeurs malignes myéloïdes. Ainsi, il est possible de détecter avec précision les SNV et les indels dans des gènes tels que CEBPA, JAK2, CALR et MPL, ainsi que des variantes structurelles, notamment flt3-ITD et KMT2A-PTD, fournissant aux chercheurs un flux de travail NGS unique fournissant une image complète de la constitution génétique de chaque échantillon myéloïde.
Le kit de préparation des librairies d’OGT, basé sur une technique d’enrichissement par hybridation à capture, offre un flux de travail simple et robuste avec moins d’étapes pratiques et des délais d’exécution améliorés. Le flux de travail est réalisé avec une fragmentation enzymatique, une étape de A tailing et de end repair combinés, ainsi que des étapes de concentration, tout en offrant des librairies de très haute qualité. L’ajout d’UMI/ UID augmente l’efficacité et la confiance du multiplexage, tout en améliorant les capacités pour inclure des applications sensibles. Le tampon hyb & Wash universel simplifie cette étape clé tout en offrant une excellente uniformité de couverture et reproductibilité.
Dans ce kit se trouve tout le nécessaire au flux de travail, à savoir le panels des 70 gènes, le kit de préparation des librairies (permettant d’obtenir les librairies en 4h30), ainsi que notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
Pour 24 réactions