NGS SureSeq Pan?Myeloid Panel 24 Réactions

Panel NGS pour troubles myéloides comprenant le panel de 70 gènes. Pour 24 réactions

Le panel pan-myéloïde SureSeq™ a été conçu avec la contribution d’experts reconnus en cancérologie pour détecter des variantes clés dans 70 gènes impliqués dans un large éventail de troubles myéloïdes, y compris la leucémie myéloïde aiguë (LAM), les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) et le syndrome myélodysplasique (SMD).
Ce panel de 221kB est capable de détecter de manière cohérente des variants cliniquement pertinents jusqu’à 1% de fréquence des allèles variants (VAF) dans 70 gènes clés impliqués dans les tumeurs malignes myéloïdes. Ainsi, il est possible de détecter avec précision les SNV et les indels dans des gènes tels que CEBPA, JAK2, CALR et MPL, ainsi que des variantes structurelles, notamment flt3-ITD et KMT2A-PTD, fournissant aux chercheurs un flux de travail NGS unique fournissant une image complète de la constitution génétique de chaque échantillon myéloïde.
Dans ce kit se trouve le panel des 70 gènes. Il convient de rajouter le kit de préparation des librairies (contenant également la solution de bioinformatique) permettant d'obtenir les librairies en 4h30, avec notamment des UMI/ UID,et des étapes de fragmentation enzymatique, A-tailling et end-repair combinée. Notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations.
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
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