KAPA HyperExome V2 Probes 12 rxn
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Restez à jour avec un exome performant couvrant efficacement les versions récentes des bases de données telles que l'ACMGv3.1.
Améliorez votre séquençage de l'exome entier avec le workflow KAPA HyperCap, qui prend en charge le kit KAPA EvoPlusv2 et KAPA EvoPrep, pour des données de séquençage de qualité encore plus élevée.
Bénéficiez de performances constantes grâce à un contrôle de qualité des sondes basé sur la NGS et à un contrôle de qualité fonctionnel (capture et séquençage) pour chaque lot KAPA HyperExome V2.
Les sondes KAPA HyperExome V2 sont la toute nouvelle solution de séquençage de l'exome entier de Roche, qui offre une couverture supérieure des versions récentes des bases de données génomiques ACMGv3.1, RefSeq, CCDS, ClinVar, Ensembl et COSMIC avec une cible de capture compacte de 43,2 Mb avec de faibles exigences de séquençage.
Le nouvel assemblage génomique T2T (télomère à télomère) a été utilisé dans le cadre du processus de conception afin d'identifier les régions potentiellement problématiques qui n'apparaissent pas dans l'assemblage génomique GRCh38.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Restez à jour avec un exome performant couvrant efficacement les versions récentes des bases de données telles que l'ACMGv3.1.
Améliorez votre séquençage de l'exome entier avec le workflow KAPA HyperCap, qui prend en charge le kit KAPA EvoPlusv2 et KAPA EvoPrep, pour des données de séquençage de qualité encore plus élevée.
Bénéficiez de performances constantes grâce à un contrôle de qualité des sondes basé sur la NGS et à un contrôle de qualité fonctionnel (capture et séquençage) pour chaque lot KAPA HyperExome V2.
Les sondes KAPA HyperExome V2 sont la toute nouvelle solution de séquençage de l'exome entier de Roche, qui offre une couverture supérieure des versions récentes des bases de données génomiques ACMGv3.1, RefSeq, CCDS, ClinVar, Ensembl et COSMIC avec une cible de capture compacte de 43,2 Mb avec de faibles exigences de séquençage.
Le nouvel assemblage génomique T2T (télomère à télomère) a été utilisé dans le cadre du processus de conception afin d'identifier les régions potentiellement problématiques qui n'apparaissent pas dans l'assemblage génomique GRCh38.
Caractéristiques
- Fournisseur
- ROCHE DIAGNOSTICS FRANCE
- Marque
- ROCHE DIAGNOSTICS SPE
- Référence fabricant
- 9718630001
- Référence distributeur
- 9718630001
- Quantité
- N/A
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Lieu de stockage
- États-Unis
- Délai de péremption à la date de livraison
- 18 mois
- Soumis à réglementation
- Non
- Type d’application
- séquencage
- Type d'échantillon
- ADN
- Type de produit
- kit d’enrichissement
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.52
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA52
- Nomenclature CNRS
- NA52
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature DGOS
- LD10AOOO