Gauss

Silica bead gel extr 100 preps

Réf. UGAP : 3781990 Réf. Fournisseur : 10202540 Réf. Constructeur : K0513
Silica bead gel extr 100 preps
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Points clés

Effectuez l’extraction d’ADN à base de microbilles de silice à partir de gels d’agarose et de mélanges de réactions avec ce kit, qui est flexible pour augmenter ou diminuer les volumes de réaction et d’élution.

Le kit d’extraction sur gel d’ADN sur billes de silice est un système simple et efficace d’extraction de l’ADN à partir de gels d’agarose et de mélanges réactifs. Le kit utilise le protocole modifié de Vogelstein et Gillespie, utilisant la solubilisation du gel d’agarose et l’adsorption sélective des acides nucléiques sur des particules de silice spécialement préparées à haute concentration de sel. Le lavage de ces particules liées à l’ADN les débarrasse d’éventuels contaminants et l’ADN pur est élué avec un tampon TE ou de l’eau.
Avec peu de manipulations, cette méthode s’avère plus rapide et plus simple à réaliser que d’autres méthodes d’extraction à base organique. Par rapport aux kits d’extraction sur gel basés sur des colonnes, le kit d’extraction de l’ADN sur gel offre une grande flexibilité pour augmenter ou réduire proportionnellement les volumes de réactif et d’élution. L’ADN purifié convient à toutes les procédures courantes de biologie moléculaire, y compris la digestion par restriction, le clonage, le séquençage, etc.Délai moyen de livraison constaté :24/48h

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Effectuez l’extraction d’ADN à base de microbilles de silice à partir de gels d’agarose et de mélanges de réactions avec ce kit, qui est flexible pour augmenter ou diminuer les volumes de réaction et d’élution.

Le kit d’extraction sur gel d’ADN sur billes de silice est un système simple et efficace d’extraction de l’ADN à partir de gels d’agarose et de mélanges réactifs. Le kit utilise le protocole modifié de Vogelstein et Gillespie, utilisant la solubilisation du gel d’agarose et l’adsorption sélective des acides nucléiques sur des particules de silice spécialement préparées à haute concentration de sel. Le lavage de ces particules liées à l’ADN les débarrasse d’éventuels contaminants et l’ADN pur est élué avec un tampon TE ou de l’eau.
Avec peu de manipulations, cette méthode s’avère plus rapide et plus simple à réaliser que d’autres méthodes d’extraction à base organique. Par rapport aux kits d’extraction sur gel basés sur des colonnes, le kit d’extraction de l’ADN sur gel offre une grande flexibilité pour augmenter ou réduire proportionnellement les volumes de réactif et d’élution. L’ADN purifié convient à toutes les procédures courantes de biologie moléculaire, y compris la digestion par restriction, le clonage, le séquençage, etc.Délai moyen de livraison constaté :24/48h

Caractéristiques

Marquage CE DIV
non
Certification
RUO
Code à barre
non
Type d'antibiotique
non
Type d'enzyme
non
Domaine de recherche
biologie moléculaire
Type de protéine
non
Marque
THERMO SCIENTIFIC
Fournisseur
FISHER SCIENTIFIC S.A.S.
Référence fabricant
K0513
Référence distributeur
10202540
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Soumis à carboglace
oui
Température de transport
carboglace
Dispositif stérile
non
Type d'acide nucléique extrait
non
Origine humaine
non
Sans composant animal
non
Vendu par
1 pcs
Classification REACH
non
Code douanier
38229000
Nomenclature Nacres
NA.52
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA52
Nomenclature CNRS
NA52
Nomenclature CHU
18.551
Nomenclature DGOS
LD10AOOO
Reprise en cas d’erreur client
non
Libellé produit fabricant
silica bead gel extr 100prep
Type de produit
kit
Type d’application
extraction d'acides nucléiques
Lieu de stockage
Grande-Bretagne
Lieu de fabrication
Lituanie
Autres caractéristiques
Thermo Scientific Kit dextraction sur gel dADN sur billes de silice, A utiliser avec: Real-Time Quantitative PCR (qPCR), Cloning, Southern Blotting, Nucleic Acid Labeling, Sequencing, PCR, Compatibilite a cadence elevee: Not High-throughput Compatibl
Type d'échantillon
ADN/ARN
Matière dangereuse
non
Quantité
N/A